Скрининг новорожденных станет шире

В следующем году Минздрав расширит список болезней, которые будут входить в скрининг новорожденных. К ним добавится СМА (спинальная мышечная атрофия) — тяжелое генетическое заболевание, которое приводит к мышечной атрофии и инвалидности и другие наследственные заболевания.

В разговоре с «Известиями»главный специалист по медицинской генетике Минздрава, академик РАН Сергей Куцев сообщил, что для лечения СМА очень важна ранняя диагностика заболевания. Чем раньше начнется лечение, тем больше шансов избежать необратимых последствий. «Удалось убедить власти в том, что очень важно начать лечение в первые шесть недель от рождения, когда нейроны еще не погибли. Это возможность сохранения жизни и развития детей в соответствии с возрастом», — отметил Сергей Куцев.